Pamol 500 mg Paracetamol (10 tabletter)

Aktivt stof: Paracetamol. Hver tablet indeholder 500 mg paracetamol., Øvrige indholdsstoffer: Hypromellose (E 464), kartoffelstivelse, magnesiumstearat (E 470b), mikrokrystallinsk cellulose (E 460), povidon (E 1201), propylenglycol (E 1520), talcum (E 553b).

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. Tag ikke Pamol: hvis du er allergisk over for paracetamol eller et af de øvrige indholdsstoffer i Pamol (angivet i afsnit 6) hvis du har stærkt nedsat leverfunktion. Advarsler og forsigtighedsregler Pamol® Takeda Pharma A/S, filmovertrukne tabletter 500 mg Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, før du tager Pamol, hvis du: har nedsat leverfunktion lider af kronisk alkoholisme har stærkt nedsat nyrefunktion tager anden medicin der indeholder paracetamol (for at undgå overdosering) har en dårlig ernæringstilstand (kronisk fejlernæring). Vær opmærksom på følgende Hvis du har høj feber, tegn på anden infektion eller hvis dine symptomer har varet i mere end 3 dage, skal du kontakte din læge. Hvis du tager smertestillende medicin i en længere periode, eller hvis du tager høje doser, kan du opleve, at du får hovedpine, eller at din hovedpine bliver forværret. Denne hovedpine skal ikke behandles med en højere dosis af Pamol. Kontakt din læge. Samtidig brug af forskellige typer af smertestillende medicin gennem længere tid kan give nyreskader. Børn Pamol tabletter bør ikke gives til børn under 4 år. For børn over 4 år bør den daglige dosis af paracetamol ikke overstige 45 mg/kg. Brug af anden medicin sammen med Pamol Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin eller har gjort det for nylig. Det er især vigtigt, at du fortæller lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager: medicin mod urinsur gigt (probenecid). Din læge vil muligvis justere din dosis af Pamol smertestillende medicin (salicylamid, diflunisal) medicin mod kvalme og opkastning (metochlopramid, domperidon). Det kan medføre hurtigere optagelse af Pamol medicin mod forhøjet kolesterolniveauer i blodet (cholestyramin). Din læge vil muligvis justere din dosis af Pamol medicin mod epilepsi (carbamazepin, fenytoin). Hvis du er i behandling med vitamin K antagonister (f.eks. warfarin eller andre coumariner) og samtidig tager Pamol gentagne gange i en periode på mere end 7 dage, skal du være opmærksom på, at den blodfortyndende virkning kan øges. Tal med din læge, hvis du tager anden medicin, som påvirker leverens funktion, eller som er kendt for at være skadelig for leveren. For at undgå overdosering bør det kontrolleres, at lægemidler - der bruges samtidig med Pamol - ikke også indeholder paracetamol. Brug af Pamol sammen med mad og alkohol Du kan tage Pamol uafhængigt af måltiderne. Tag ikke Pamol sammen med alkohol. Pamol øger ikke virkningen af alkohol. Graviditet og amning Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel. Pamol kan om nødvendigt anvendes under graviditet. Du bør tage den lavest mulige dosis, der mindsker smerterne og/eller feberen, og bruge lægemidlet så kort tid som muligt. Kontakt lægen eller jordemoderen, hvis smerterne og/eller feberen ikke mindskes, eller hvis du har brug for at tage lægemidlet oftere. Du kan tage Pamol når du ammer. Trafik- og arbejdssikkerhed Pamol påvirker ikke arbejdssikkerheden eller evnen til at færdes sikkert i trafikken. Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. Alvorlige bivirkninger Meget sjældne bivirkninger (forekommer hos færre end 1 ud af 10.000 behandlede) - Bivirkninger af ukendt hyppighed (frekvensen kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data): Blødning fra hud og slimhinder og blå mærker på grund af forandringer i blodet (for få blodplader). Almen sløjhed, tendens til betændelse (infektioner) især halsbetændelse og feber. Dette kan skyldes forandringer i blodet (for lavt antal hvide blodlegemer). Kan være alvorlig. Hvis du har feber, bør du straks kontakte en læge. Pludselig hududslæt, hævelser i ansigtet, vejrtrækningsbesvær og besvimelse (inden for få minutter til timer) på grund af overfølsomhed (anafylaktisk reaktion). Kan være dødelig. Ring 112 straks. Besvær med at trække vejret (bronkospasmer, som er muskelsammentrækning i bronkierne). Ring 112. Langtidsbehandling kan forårsage skader på nyrerne. Ring 112 eller søg omgående læge eller skadestue ved tegn på ovenstående alvorlige bivirkninger. Andre bivirkninger Sjældne bivirkninger (forekommer hos 1 ud af 1000 behandlede): Allergisk reaktion (overfølsomhed), herunder udslæt (nældefeber) og hævelser. Kan være alvorlig. Tal med din læge. Påvirkning af leverfunktion, måske med gulsot. Kan være alvorlig. Hvis du har gulsot, skal du kontakte din læge. Udslæt. Nældefeber. En eller flere veldefinerede, runde eller ovale pletter af rødme på huden på samme sted hver gang denne medicin er taget (lokalt medikamentelt udslæt). Indberetning af bivirkninger Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen, Axel Heides Gade 1, DK-2300 København S, Websted: www.meldenbivirkning.dk Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.